Dossier d'analyse : Dépister les maladies rares chez les nouveau-nés, avant les premiers symptômes : le CHU de Dijon en fer de lance
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Description initiale :
Le CHU de Dijon lance la phase 2 de son programme de dépistage néonatal génomique. Il doit permettre la détection chez le nourrisson de plus de 200 maladies génétique rares et d'engager un traitement avant l'apparition des premiers symptômes.
Ce signal n'a pas encore fait l'objet d'une étude d'impact.
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